Teste Genético MTHFR – C677T e A1298C

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FRETE GRÁTIS. Testando os dois genes mais importantes: MTHFR C677T e MTHFR A1298C. Um cotonete simples. Seguro para homens, mulheres e crianças de todas as idades … até mesmo bebês.

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Descrição

Teste MTHFR

O MTHFR (metilenotetrahidrofolato redutase) é muito crítico na função da metilação, um processo bioquímico complexo que regula a expressão gênica (liga e desliga genes) e governa a desintoxicação intracelular. A MTHFR é necessária para o metabolismo do folato (ácido fólico) e é um cofator necessário para converter a homocisteína (um aminoácido potencialmente tóxico) em metionina. MTHFR foi ligado por muitas pesquisas para condições como coágulos de sangue, doenças cardíacas, fibromialgia, enxaqueca, infertilidade, autismo, defeitos congênitos, abortos, IBS, doença mental e muitos mais.

MTHFR C677T também pode levar a alta homocisteína. Embora isso não signifique necessariamente que haverá altos níveis de homocisteína em um cenário clínico, pois há outros fatores que podem influenciar os níveis de homocisteína. Esse alelo mostrou, na pesquisa, ter um impacto maior na saúde de alguém.

MTHFR A1298C não foi encontrado clinicamente para ter um efeito nos níveis de homocisteína. Este alelo tem um efeito maior na produção de BH4 (tetra-hidrobiopterina). A BH4 é um cofator na produção de neurotransmissores, como epinefrina, serotonina, L-Dopa, melatonina, etc. A deficiência de BH4 pode afetar os sistemas cardiovascular e neurológico, bem como o bem-estar emocional.

O heterozigoto composto é considerado grave ou “em risco”. A alta homocisteína tem um alto fator de risco para inúmeras doenças. As mutações da MTHFR com heterozigotos homozigóticos ou compostos são mais propensas a ter homocisteína elevada e maior risco de doença cardíaca.

O teste MTHFR é extremamente importante para avaliar a função de metilação do DNA. As mutações ocorrem em mais de 80% da população.

Perguntas e Respostas:

  1. Por que eu não apenas meço a homocisteína? A razão pela qual você testa mutações no MTHFR não é por causa da homocisteína, mas sim para descobrir se você tem folato suficiente para a sua metilação. A homocisteína não é o melhor marcador para metilação; Folato + MTHFR são! Exemplo: MTHFR C677T eleva os níveis de homocisteína, mas o CBS (Cistationina Beta-Sintase) C699T reduz a homocisteína. Se você tem uma mutação homozigótica de MTHFR e uma mutação homozigótica de CBS, sua homocisteína pode parecer normal, mas seu corpo não terá conversão suficiente de homocisteína em metionina e você estará em submetilação. Existem outros fatores conhecidos que também podem elevar a homocisteína, como o distúrbio da tireoide e a doença renal.
  2. Por que não apenas meço o folato sérico? Quando você mede o folato sérico, está medindo cada tipo de folato, incluindo ácido fólico não metabolizado e folato cru. Seu corpo ainda precisa metabolizar o folato sérico em 5-L-MethyleneTetraHydroFolate, a forma utilizável. Se você tiver uma mutação homozigótica no MTHFR C677T, perderá aproximadamente 70% da atividade da enzima e, portanto, seu verdadeiro folato utilizável poderá ser tão baixo quanto 30% do que o teste de sangue mostra. MTHFR é fundamental para a metilação! Leitura recomendada: Como calcular seus níveis de folato e por que isso é importante

O QUE É MTHFR?

Nós enviamos da Califórnia e abaixo você encontrará uma estimativa de quando esperar a entrega de kits de teste MTHFR por frete grátis (correio de primeira classe):

Pedidos da Costa Oeste: 3 por 4 dias

Pedidos do Mid West: 4 a 6 dias

Pedidos da Costa Leste: 6 a 7 dias

Encomendas internacionais: 1 1/2 a 2 semanas

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